理濤過(guò)濾器霧化量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品型號(hào)： LT-Z190

所屬分類：測(cè)試儀

更新時(shí)間：2024-06-18

簡(jiǎn)要描述：理濤呼吸過(guò)濾器霧化量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品參數(shù)該儀器化設(shè)備裝有所需體積的測(cè)試溶液,連接到呼吸模擬器(例如,產(chǎn)生正弦波形的正弦波泵或容積式吸器)以模擬呼吸流量(參見(jiàn)圖1)化設(shè)備運(yùn)行程中,在患者接口發(fā)射的氣霧顆粒在過(guò)收集。

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理濤呼吸過(guò)濾器霧化量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品參數(shù)理濤呼吸過(guò)濾器霧化量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品參數(shù)

LT-Z190呼吸過(guò)濾器霧化量測(cè)試儀

一，測(cè)試原理

該儀器化設(shè)備裝有所需體積的測(cè)試溶液,連接到呼吸模擬器(例如,產(chǎn)生正弦波形的正弦波泵或容積式吸器)以模擬呼吸流量(參見(jiàn)圖1)化設(shè)備運(yùn)行程中,在患者接口發(fā)射的氣霧顆粒在過(guò)收集。該過(guò)濾器可以被取出來(lái)以分析所收集的測(cè)試物質(zhì)的質(zhì)量,可以使用經(jīng)適當(dāng)確認(rèn)的分析方法(高效液相色譜(HPLC)、紫外光譜、重量分析或電化學(xué)分析，實(shí)驗(yàn)期間,持續(xù)一段已知時(shí)間(例如1min),之后交換和分析過(guò)濾器。測(cè)試物質(zhì)的質(zhì)量除以時(shí)間就是噴霧速率。然后繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以收集在氣霧顆粒出口處排出的測(cè)試物質(zhì)的總質(zhì)量。收集過(guò)濾器可以進(jìn)行多次更換,以避免過(guò)濾器飽和。在結(jié)束時(shí),將所有收集過(guò)濾器中的結(jié)果相加得出氣霧顆粒輸出。

二，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：滿足YYT1743-2021

三，設(shè)備參數(shù)

1，數(shù)字分辨率±0.1%

2，測(cè)量精度0.2級(jí)

3，流量調(diào)節(jié)范圍0-50ML/min

4，壓力傳感器精度：0-200kpa萬(wàn)分之五可選配

5，氣溶膠發(fā)生器1只；

6，彩色觸摸屏7寸

7，控制系統(tǒng)：PLC；

8，呼吸模擬器1只；

9，測(cè)試軟件1份；

10，主機(jī)一臺(tái)

11，全自動(dòng)控制系統(tǒng)

四，裝箱清單

主機(jī)：1臺(tái)

電源線：1根

過(guò)渡接頭：4個(gè)

說(shuō)明書(shū)：1份

合格證：1份

保修卡：1份

五，測(cè)試方法

A 在填充測(cè)試溶液之前,預(yù)稱重系統(tǒng)。

B使用前,在環(huán)境條件下,穩(wěn)定霧化系統(tǒng)的所有部件、液體和測(cè)試設(shè)備

在裝有制造商推薦Z大灌液量位置或2mL(如果未推薦Z大灌液量位置)的測(cè)試溶液的霧化設(shè)備上執(zhí)行測(cè)試。

C通過(guò)可拆卸連接器將系統(tǒng)的出口連接到過(guò)濾器及其支架,而后者則連接到呼吸模擬器(正弦

泵)啟動(dòng)呼吸模擬器,10s后,啟動(dòng)霧化設(shè)備。

D運(yùn)行霧化設(shè)備(60士1)s,關(guān)閉霧化設(shè)備,5s之后,關(guān)閉泵(即呼吸模擬器)。

拆卸過(guò)濾器,過(guò)濾器支架以及連接霧化系統(tǒng)的出口和過(guò)濾器支架的可拆卸連接器。

E提取并測(cè)量在霧化設(shè)備出口下游組件中的測(cè)試物質(zhì)質(zhì)量，包括過(guò)濾器，并使用這一結(jié)果計(jì)算噴霧速率。組裝一個(gè)新過(guò)濾器及其支架并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，直到霧化結(jié)束，以測(cè)量總氣霧顆粒輸出霧化結(jié)束

F于氣動(dòng)霧化設(shè)備而言,是指濺射開(kāi)始后1min對(duì)于電子霧化設(shè)備而言,是指由制造商定義的操作結(jié)束。